Adjuvant durvalumab의 임상 단계는?

Adjuvant durvalumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Adjuvant durvalumab의 임상 단계는?

Adjuvant durvalumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

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항체Phase 3Recruiting

durvalumab (Imfinzi)

ETOP IBCSG Partners Foundation

비교

Adjuvant durvalumab(ETOP IBCSG Partners Foundation)은 Non Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Non Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 45% (ClinicalTrials.gov NCT03141359). 차별점: uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Non Small Cell Lung Cancer

적응증

Non Small Cell Lung Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADC) datopotamab deruxtecan (Arm 4), followed by surgical resec

Payload

deruxtecan (Arm 4), followed by surgical resection

Linker

cleavable linker to a topoisomerase-I inhibitor payload,

Engineering

humanized IgG1 monoclonal antibody attached via a plasma-stable cleavable linker to a topoisomerase-I inhibit

Differentiator

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

Mechanism

targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor

Cytotoxicity

topoisomerase-I inhibitor payload, has shown efficacy alone or in combination with durvalumab, a selective, high-affinity anti-progra

Biomarker

PD-1/PD-L1 based regimens and > 10-fold high

Resistance

resistance mechanisms, and treatment optimization

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
등록된 결과: ORR 45%
PFS: 37
핵심: This is a single-arm, single-stage Phase II study designed to evaluate the 1-year PFS rate in subjects with locally-adva…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Adjuvant durvalumab은 어떤 치료제인가요?: Adjuvant durvalumab(ETOP IBCSG Partners Foundation)은 Non Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Non Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Adjuvant durvalumab의 임상 단계는?: Adjuvant durvalumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Non Small Cell Lung Cancer

적응증

Non Small Cell Lung Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADC) datopotamab deruxtecan (Arm 4), followed by surgical resec

Payload

deruxtecan (Arm 4), followed by surgical resection

Linker

cleavable linker to a topoisomerase-I inhibitor payload,

Engineering

humanized IgG1 monoclonal antibody attached via a plasma-stable cleavable linker to a topoisomerase-I inhibit

Differentiator

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

Mechanism

targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor

Cytotoxicity

topoisomerase-I inhibitor payload, has shown efficacy alone or in combination with durvalumab, a selective, high-affinity anti-progra

Biomarker

PD-1/PD-L1 based regimens and > 10-fold high

Resistance

resistance mechanisms, and treatment optimization

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Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
등록된 결과: ORR 45%
PFS: 37
핵심: This is a single-arm, single-stage Phase II study designed to evaluate the 1-year PFS rate in subjects with locally-adva…

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Adjuvant durvalumab의 임상 단계는?: Adjuvant durvalumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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적응증

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상태

Recruiting

Technology

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Platform

ADC) datopotamab deruxtecan (Arm 4), followed by surgical resec

Payload

deruxtecan (Arm 4), followed by surgical resection

Linker

cleavable linker to a topoisomerase-I inhibitor payload,

Engineering

humanized IgG1 monoclonal antibody attached via a plasma-stable cleavable linker to a topoisomerase-I inhibit

Differentiator

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

Mechanism

targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor

Cytotoxicity

topoisomerase-I inhibitor payload, has shown efficacy alone or in combination with durvalumab, a selective, high-affinity anti-progra

Biomarker

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Resistance

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Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
등록된 결과: ORR 45%
PFS: 37
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