검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | anti-BCMA/CD3 bispecific antibody (anti-BCMA/CD3 bispecific antibody) Regeneron Pharmaceuticals·BCMA ORR 71.4% |
|---|---|
Overview Program | anti-BCMA/CD3 bispecific antibody |
Overview Company | Regeneron Pharmaceuticals |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | BCMA |
Overview Indication | Systemic Light Chain Amyloidosis |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Bispecific anti-CD38/CD28 antibodies for treatment of multiple myeloma.. Since CD38 is a protein expressed at high levels in multiple myeloma cells, it is an ideal target for antibody design for treatment. Patent US11905332, which describes two anti-CD38/CD28 bispecific antibodies (bsAb6031 and bsAb7945) with the potential for the treatment of multiple myeloma, was evaluated. The results described… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 71.4% |
Clinical ORR | 71.4% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04649359 |
Clinical Data Tier / Score | A · 49 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | anti-BCMA/CD3 bispecific antibody (anti-BCMA/CD3 bispecific antibody) Regeneron Pharmaceuticals·BCMA ORR 71.4% |
|---|---|
Overview Program | anti-BCMA/CD3 bispecific antibody |
Overview Company | Regeneron Pharmaceuticals |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | BCMA |
Overview Indication | Systemic Light Chain Amyloidosis |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Bispecific anti-CD38/CD28 antibodies for treatment of multiple myeloma.. Since CD38 is a protein expressed at high levels in multiple myeloma cells, it is an ideal target for antibody design for treatment. Patent US11905332, which describes two anti-CD38/CD28 bispecific antibodies (bsAb6031 and bsAb7945) with the potential for the treatment of multiple myeloma, was evaluated. The results described… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 71.4% |
Clinical ORR | 71.4% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04649359 |
Clinical Data Tier / Score | A · 49 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장) |
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