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항체Phase 2Recruiting

anti-BCMA/CD3 bispecific antibody

Regeneron Pharmaceuticals

비교

anti-BCMA/CD3 bispecific antibody(Regeneron Pharmaceuticals)은 BCMA 표적 항체로, Systemic Light Chain Amyloidosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 71.4% (ClinicalTrials.gov NCT04649359).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

BCMA

Systemic Light Chain Amyloidosis

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 18건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria · Overall survival · Progression free survival on next-line treatment per International Myeloma Working Group criteria · Objective response rate per International Myeloma Working Group criteria · Duration of response per International Myeloma Working Group criteria
  • 등록된 결과: ORR 71.4%
  • 핵심: The purpose of the study is to evaluate whether single-agent Elranatamab (PF-06863135) can provide clinical benefit in p…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

anti-BCMA/CD3 bispecific antibody은 어떤 치료제인가요?
anti-BCMA/CD3 bispecific antibody(Regeneron Pharmaceuticals)은 BCMA 표적 항체로, Systemic Light Chain Amyloidosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
anti-BCMA/CD3 bispecific antibody의 임상 단계는?
anti-BCMA/CD3 bispecific antibody의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.