검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | KEYTRUDA® (ANV600 + pembrolizumab, ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)) Anaveon AG·Advanced Solid Tumor ORR 71.4%·t½ 45.83 h |
|---|---|
Overview Program | ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®) |
Overview Company | Anaveon AG |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Advanced Solid Tumor |
Overview Indication | Advanced Solid Tumor |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen |
MoA Biomarker | PD-1, ANV600 enables the selective expansion of tumor-reactive CD8+ T cells while allow |
PK/PD Half-life | 45.83 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | pneumonitis) after switching were explored |
Clinical Primary efficacy | ORR 71.4% |
Clinical ORR | 71.4% |
Clinical PFS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05179603 |
Clinical Data Tier / Score | A · 62 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | KEYTRUDA® (ANV600 + pembrolizumab, ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)) Anaveon AG·Advanced Solid Tumor ORR 71.4%·t½ 45.83 h |
|---|---|
Overview Program | ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®) |
Overview Company | Anaveon AG |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Advanced Solid Tumor |
Overview Indication | Advanced Solid Tumor |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen |
MoA Biomarker | PD-1, ANV600 enables the selective expansion of tumor-reactive CD8+ T cells while allow |
PK/PD Half-life | 45.83 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | pneumonitis) after switching were explored |
Clinical Primary efficacy | ORR 71.4% |
Clinical ORR | 71.4% |
Clinical PFS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05179603 |
Clinical Data Tier / Score | A · 62 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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