ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)은 어떤 치료제인가요?

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 임상 단계는?

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)은 어떤 치료제인가요?

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 임상 단계는?

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 2Recruiting

KEYTRUDA® (ANV600 + pembrolizumab)

Anaveon AG

비교

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 71.4% (ClinicalTrials.gov NCT05179603). PK: t½ 45.83 h. 차별점: Novel Immunotherapies.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Advanced Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumor

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

bispecific antibody-cytokine fusion protein that targets a non-blockin

Payload

Vedotin ± Pembrolizumab

Vector

adenoviral vectors (DNX2401, Ad-TD-nsIL12, and ICOVIR-5); MV-NIS (measles virus); PVS-RIPO

Engineering

humanized mice and selected for its ability to bind PD-1 without blocking the binding epitope of PD-1 checkpo

Differentiator

Novel Immunotherapies

Mechanism of Action

Mechanism

targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen

Immune activation

immune-mediated effects in the fetus

Cytotoxicity

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarker

PD-1, ANV600 enables the selective expansion of tumor-reactive CD8+ T cells while allow

Resistance

resistance mechanisms in PMGC

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AE)
등록된 결과: ORR 71.4%
PFS: NA
핵심: This is a phase 2 multi-cohort, un-controlled, non-randomized, open-label, multi-center study that assessed the antitumo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)은 어떤 치료제인가요?: ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 임상 단계는?: ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 2Recruiting

KEYTRUDA® (ANV600 + pembrolizumab)

Anaveon AG

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Advanced Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumor

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

bispecific antibody-cytokine fusion protein that targets a non-blockin

Payload

Vedotin ± Pembrolizumab

Vector

adenoviral vectors (DNX2401, Ad-TD-nsIL12, and ICOVIR-5); MV-NIS (measles virus); PVS-RIPO

Engineering

humanized mice and selected for its ability to bind PD-1 without blocking the binding epitope of PD-1 checkpo

Differentiator

Novel Immunotherapies

Mechanism of Action

Mechanism

targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen

Immune activation

immune-mediated effects in the fetus

Cytotoxicity

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarker

PD-1, ANV600 enables the selective expansion of tumor-reactive CD8+ T cells while allow

Resistance

resistance mechanisms in PMGC

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31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AE)
등록된 결과: ORR 71.4%
PFS: NA
핵심: This is a phase 2 multi-cohort, un-controlled, non-randomized, open-label, multi-center study that assessed the antitumo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)은 어떤 치료제인가요?: ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 임상 단계는?: ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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KEYTRUDA® (ANV600 + pembrolizumab)

Anaveon AG

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Advanced Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumor

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

bispecific antibody-cytokine fusion protein that targets a non-blockin

Payload

Vedotin ± Pembrolizumab

Vector

adenoviral vectors (DNX2401, Ad-TD-nsIL12, and ICOVIR-5); MV-NIS (measles virus); PVS-RIPO

Engineering

humanized mice and selected for its ability to bind PD-1 without blocking the binding epitope of PD-1 checkpo

Differentiator

Novel Immunotherapies

Mechanism of Action

Mechanism

targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen

Immune activation

immune-mediated effects in the fetus

Cytotoxicity

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarker

PD-1, ANV600 enables the selective expansion of tumor-reactive CD8+ T cells while allow

Resistance

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Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3
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주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AE)
등록된 결과: ORR 71.4%
PFS: NA
핵심: This is a phase 2 multi-cohort, un-controlled, non-randomized, open-label, multi-center study that assessed the antitumo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

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ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)은 어떤 치료제인가요?: ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 임상 단계는?: ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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