검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | pembrolizumab (Keytruda, Coformulated favezelimab/pembrolizumab) Merck·Metastatic Urothelial Carcinoma ORR 6.8% |
|---|---|
Overview Program | Coformulated favezelimab/pembrolizumab |
Overview Company | Merck |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Metastatic Urothelial Carcinoma |
Overview Indication | Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | A first-in-human study of the anti-LAG-3 antibody favezelimab plus pembrolizumab in previously treated, advanced microsatellite stable colorectal cancer.. Treatment options are limited for participants with microsatellite stable (MSS) metastatic colorectal cancer (mCRC) that progressed after two or more prior therapies. Studies have shown that blockade of both lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3) … |
Clinical Primary efficacy | ORR 6.8% |
Clinical ORR | 6.8% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05064059 |
Clinical Data Tier / Score | A · 17 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | pembrolizumab (Keytruda, Coformulated favezelimab/pembrolizumab) Merck·Metastatic Urothelial Carcinoma ORR 6.8% |
|---|---|
Overview Program | Coformulated favezelimab/pembrolizumab |
Overview Company | Merck |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Metastatic Urothelial Carcinoma |
Overview Indication | Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | A first-in-human study of the anti-LAG-3 antibody favezelimab plus pembrolizumab in previously treated, advanced microsatellite stable colorectal cancer.. Treatment options are limited for participants with microsatellite stable (MSS) metastatic colorectal cancer (mCRC) that progressed after two or more prior therapies. Studies have shown that blockade of both lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3) … |
Clinical Primary efficacy | ORR 6.8% |
Clinical ORR | 6.8% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05064059 |
Clinical Data Tier / Score | A · 17 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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