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항체Phase 2Recruiting

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda™

비교

Coformulated favezelimab/pembrolizumab(Merck)은 Metastatic Urothelial Carcinoma 표적 항체로, Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 6.8% (ClinicalTrials.gov NCT05064059).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Urothelial Carcinoma

Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Neoplasms

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-Free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experienced at Least One Adverse Event (AE)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,291명
  • 등록된 결과: ORR 6.8%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of coformulated favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) in p…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Coformulated favezelimab/pembrolizumab은 어떤 치료제인가요?
Coformulated favezelimab/pembrolizumab(Merck)은 Metastatic Urothelial Carcinoma 표적 항체로, Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Coformulated favezelimab/pembrolizumab의 임상 단계는?
Coformulated favezelimab/pembrolizumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.