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프로그램 비교

검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 21일

현재 선택: 2 · 임상 갱신 필요 1

프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.

API CSV22행 · 2개 프로그램

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항목
AntibodyFDAApproved
secukinumab (Cosentyx)
Novartis·IL-17A
ORR 78.1%·t½ 31 h
AntibodystalePhase 3
secukinumab (AIN457, AIN457 (secukinumab))
Novartis·Psoriatic Arthritis
ORR 53%·t½ 31 h
Overview
Program
Cosentyx (secukinumab)AIN457 (secukinumab)
Overview
Company
NovartisNovartis
Overview
Modality
ANTIBODYANTIBODY
Overview
Target
IL-17APsoriatic Arthritis
Overview
Indication
Psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitisAsthma
Overview
Phase
APPROVEDPHASE_3
Overview
Status
APPROVEDACTIVE
MoA
Mechanism
Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathwayTargeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway
MoA
Biomarker
biomarkers and optimize therapeutic strategiesbiomarkers and optimize therapeutic strategies
PK/PD
Half-life
31 h31 h
PK/PD
Species
Mouse, HumanRat, Human
PK/PD
Animal (cat.)
Human, MouseHuman, Rat
PK/PD
Experiment
Pharmacokineticpharmacokinetic
Toxicology
Species
Mouse, HumanMouse, Rat, Human
Toxicology
Animal (cat.)
MouseMouse
Clinical
Primary efficacy
ORR 78.1%ORR 53%
Clinical
PASI75
PASI 90 responders at Week 24 that secukinum
Clinical
ORR
78.10%53%
Clinical
Result source
ClinicalTrials.gov NCT04732117ClinicalTrials.gov NCT02409667
Clinical
Data Tier / Score
S · 91C · 57
Clinical
Program phase
APPROVEDPHASE_3
Clinical
Clinical sync
2026년 7월 18일 (3일 전)2026년 7월 8일 (14일 전 · 갱신 권장)