← 프로그램 목록
항체FDAApprovedApproved

secukinumab (Cosentyx)

Novartis

비교

First-in-class IL-17A inhibitor in psoriasis and spondyloarthritis. 대표 임상 효능: ORR 78.1% (ClinicalTrials.gov NCT04732117).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACuratedFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

IL-17A

Psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis

Global

Approved

FDA Drugs@FDAEMA EPAR

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Novel approaches, including tolerogenic DC therapy and neuroimmune modulation, hold promise for refining treatment and addres

Mechanism of Action

Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway

T-cell activation

apoptosis-related markers were analyzed

biomarkers and optimize therapeutic strategies

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 153건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 78.1%
  • 핵심: The purpose of this study was to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of secukinumab in Chinese patients with…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Cosentyx (secukinumab)은 어떤 치료제인가요?
Cosentyx (secukinumab)(Novartis)은 IL-17A 표적 항체로, Psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cosentyx (secukinumab)의 임상 단계는?
Cosentyx (secukinumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

관련 비교