검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | Dabrafenib plus Trametinib (Dabrafenib plus Trametinib) American Society of Clinical Oncol…·Lymphoma, Non-Hodgkin ORR 100% |
|---|---|
Overview Program | Dabrafenib plus Trametinib |
Overview Company | American Society of Clinical Oncology |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Lymphoma, Non-Hodgkin |
Overview Indication | Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted therapy, including the EGFR -dependent pathway, EGFR and BRAF V600E-dependent pathway |
MoA Biomarker | PD-L1 levels and CD8 + cells follow |
PK/PD Species | Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, In vitro |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia) |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02967692 |
Clinical Data Tier / Score | A · 62 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Dabrafenib plus Trametinib (Dabrafenib plus Trametinib) American Society of Clinical Oncol…·Lymphoma, Non-Hodgkin ORR 100% |
|---|---|
Overview Program | Dabrafenib plus Trametinib |
Overview Company | American Society of Clinical Oncology |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Lymphoma, Non-Hodgkin |
Overview Indication | Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted therapy, including the EGFR -dependent pathway, EGFR and BRAF V600E-dependent pathway |
MoA Biomarker | PD-L1 levels and CD8 + cells follow |
PK/PD Species | Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, In vitro |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia) |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02967692 |
Clinical Data Tier / Score | A · 62 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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