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ADCPhase 2Recruiting

Dabrafenib plus Trametinib

American Society of Clinical Oncology

비교

Dabrafenib plus Trametinib(American Society of Clinical Oncology)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 ADC로, Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapy, including the EGFR -dependent pathway, EGFR and BRAF V600E-dependent pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02967692).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Lymphoma, Non-Hodgkin

Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Mechanism of Action

targeted therapy, including the EGFR -dependent pathway, EGFR and BRAF V600E-dependent pathway

DNA damage response and a potential target in the treatment of cancers

PD-L1 levels and CD8 + cells follow

resistance mechanisms

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 57건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3
  • Status: No longer available · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Objective Response Rate defined as % of participants in a cohort with complete or partial response or with stable disease according to standard response criteria
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: The purpose of this study was to evaluate safety and efficacy of the combination of an anti-PD-1 antibody (PDR001), a BR…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Dabrafenib plus Trametinib은 어떤 치료제인가요?
Dabrafenib plus Trametinib(American Society of Clinical Oncology)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 ADC로, Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dabrafenib plus Trametinib의 임상 단계는?
Dabrafenib plus Trametinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.