검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Diphenhydramine |
Overview Company | Janssen Research & Development, LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lymphoma, Non-Hodgkin |
Overview Indication | Multiple Myeloma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
PK/PD Species | Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Disproportionality analysis of drug-associated tinnitus safety signals: a 43-year pharmacovigilance study.. Drug-induced tinnitus is a prevalent yet under-characterised adverse drug reaction. No prior study has systematically screened the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) for drug-tinnitus disproportionality signals using a rigorous, deduplication-validated framework. A case/non-case phar… |
Clinical Primary efficacy | ORR 70.5% |
Clinical ORR | 70.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05405166 |
Clinical Data Tier / Score | A · 59 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Diphenhydramine |
Overview Company | Janssen Research & Development, LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lymphoma, Non-Hodgkin |
Overview Indication | Multiple Myeloma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
PK/PD Species | Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Disproportionality analysis of drug-associated tinnitus safety signals: a 43-year pharmacovigilance study.. Drug-induced tinnitus is a prevalent yet under-characterised adverse drug reaction. No prior study has systematically screened the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) for drug-tinnitus disproportionality signals using a rigorous, deduplication-validated framework. A case/non-case phar… |
Clinical Primary efficacy | ORR 70.5% |
Clinical ORR | 70.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05405166 |
Clinical Data Tier / Score | A · 59 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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