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Phase 2Recruiting

Diphenhydramine

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

Diphenhydramine(Janssen Research & Development, LLC)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 치료제로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 70.5% (ClinicalTrials.gov NCT05405166). 차별점: novel immunobiologic (guselkumab, lifitegrast) and cardiovascular (lovastatin, terazosin) associations without current audiol.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Lymphoma, Non-Hodgkin

Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

gene therapy

lipid nanoparticles that restores TUSC2 expression, and thus is a new approach to cancer treatment

novel immunobiologic (guselkumab, lifitegrast) and cardiovascular (lovastatin, terazosin) associations without current audiol

Mechanism of Action

DNA damage assay and the micronucleus (MN) assay, while mutagenesis was measured with an error-corrected sequencing (ECS) method,

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 75건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 1
  • Status: Unknown status · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Blood pressure · Change in Mean heart rate (bpm) · Change in Mean Weight (kg) · Change in Mean laboratory parameters (total cholesterol · LDL
  • 등록된 결과: ORR 70.5%
  • 핵심: This is a randomized, multicenter, Phase 3, open-label study evaluating subcutaneous (SC) vs intravenous (IV) administra…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Diphenhydramine은 어떤 치료제인가요?
Diphenhydramine(Janssen Research & Development, LLC)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Diphenhydramine의 임상 단계는?
Diphenhydramine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.