검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | mycophenolate mofetil |
Overview Company | Teva Pharmaceuticals USA |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | FRα |
Overview Indication | Lupus Nephritis |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | Mycophenolate mofetil (MMF) is absorbed following oral administration and hydrolyzed to mycophenolic acid (MPA), the active metabolite |
MoA Biomarker | CD20+ B cell levels rapidly declining to extremely low |
PK/PD Species | Pig, xenografts, which corroborat |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Pig, Hamster, xenografts, which corroborat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease, fatal pulmonary fibrosis, have been reported rarely and should be cons |
Clinical PFS | 104 |
Clinical OS | 0.83 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00057954 |
Clinical Data Tier / Score | A · 48 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | mycophenolate mofetil |
Overview Company | Teva Pharmaceuticals USA |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | FRα |
Overview Indication | Lupus Nephritis |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | Mycophenolate mofetil (MMF) is absorbed following oral administration and hydrolyzed to mycophenolic acid (MPA), the active metabolite |
MoA Biomarker | CD20+ B cell levels rapidly declining to extremely low |
PK/PD Species | Pig, xenografts, which corroborat |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Pig, Hamster, xenografts, which corroborat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease, fatal pulmonary fibrosis, have been reported rarely and should be cons |
Clinical PFS | 104 |
Clinical OS | 0.83 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00057954 |
Clinical Data Tier / Score | A · 48 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) |
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