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mycophenolate mofetil

Teva Pharmaceuticals USA

비교

mycophenolate mofetil(Teva Pharmaceuticals USA)은 FRα 표적 치료제로, Lupus Nephritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Mycophenolate mofetil (MMF) is absorbed following oral administration and hydrolyzed to mycophenolic acid (MPA), the active metabolite. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. PFS: 104. 차별점: unique case of a patient who was successfully treated for IM3OS and highlights the potential use of flow cytometry to provide.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

FRα

Lupus Nephritis

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

unique case of a patient who was successfully treated for IM3OS and highlights the potential use of flow cytometry to provide

Mechanism of Action

Mycophenolate mofetil (MMF) is absorbed following oral administration and hydrolyzed to mycophenolic acid (MPA), the active metabolite

immune-mediated hepatitis rather than classical AIH

CD20+ B cell levels rapidly declining to extremely low

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 106건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • PFS: 104
  • 핵심: RATIONALE: Photopheresis allows patient white blood cells to be treated with ultraviolet (UV) light and drugs outside th…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

mycophenolate mofetil은 어떤 치료제인가요?
mycophenolate mofetil(Teva Pharmaceuticals USA)은 FRα 표적 항체로, Lupus Nephritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
mycophenolate mofetil의 임상 단계는?
mycophenolate mofetil의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.