검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | MMF (Mycophenolate mofetil, Mycophenolate mofetil (MMF)) Therakos LLC·End Stage Renal Disease ORR 54.5% |
|---|---|
Overview Program | Mycophenolate mofetil (MMF) |
Overview Company | Therakos LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | End Stage Renal Disease |
Overview Indication | Colitis; Hepatitis |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | target therapies, positioning them as promising candidates for targeting convergent pathway |
MoA Biomarker | CD20+ B cell levels rapidly declining to extremely low |
PK/PD Species | Pig, xenografts, which corroborat |
PK/PD Animal (cat.) | In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Pig, xenografts, which corroborat |
Toxicology Animal (cat.) | In vitro |
Toxicology Major finding | Interstitial lung disease and primary Sjögren's syndrome combined with anti-AQP4 antibody-po |
Clinical Primary efficacy | ORR 54.5% |
Clinical ORR | 54.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03112603 |
Clinical Data Tier / Score | A · 50 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | MMF (Mycophenolate mofetil, Mycophenolate mofetil (MMF)) Therakos LLC·End Stage Renal Disease ORR 54.5% |
|---|---|
Overview Program | Mycophenolate mofetil (MMF) |
Overview Company | Therakos LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | End Stage Renal Disease |
Overview Indication | Colitis; Hepatitis |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | target therapies, positioning them as promising candidates for targeting convergent pathway |
MoA Biomarker | CD20+ B cell levels rapidly declining to extremely low |
PK/PD Species | Pig, xenografts, which corroborat |
PK/PD Animal (cat.) | In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Pig, xenografts, which corroborat |
Toxicology Animal (cat.) | In vitro |
Toxicology Major finding | Interstitial lung disease and primary Sjögren's syndrome combined with anti-AQP4 antibody-po |
Clinical Primary efficacy | ORR 54.5% |
Clinical ORR | 54.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03112603 |
Clinical Data Tier / Score | A · 50 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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