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Phase 2Active

MMF (Mycophenolate mofetil)

Therakos LLC

비교

Mycophenolate mofetil (MMF)(Therakos LLC)은 End Stage Renal Disease 표적 치료제로, Colitis; Hepatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target therapies, positioning them as promising candidates for targeting convergent pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 54.5% (ClinicalTrials.gov NCT03112603). 차별점: unique advantage over single-target therapies, positioning them as promising candidates for targeting convergent pathways in c.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

End Stage Renal Disease

Colitis; Hepatitis

Active

Technology

unique advantage over single-target therapies, positioning them as promising candidates for targeting convergent pathways in c

Mechanism of Action

target therapies, positioning them as promising candidates for targeting convergent pathway

CD20+ B cell levels rapidly declining to extremely low

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 70건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 4 · Phase 2…
  • Status: Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants With Efficacy Failure · Patient Survival at One Year · Graft Survival at One Year · Percentage of Participants With Biopsy Confirmed Acute Rejection at 6 and 12 Months · Time to First Biopsy-confirmed Acute Rejection Episode
  • 등록된 결과: ORR 54.5%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the efficacy of ruxolitinib against best available therapy in participants with s…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Mycophenolate mofetil (MMF)은 어떤 치료제인가요?
Mycophenolate mofetil (MMF)(Therakos LLC)은 End Stage Renal Disease 표적 항체로, Colitis; Hepatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mycophenolate mofetil (MMF)의 임상 단계는?
Mycophenolate mofetil (MMF)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.