검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Nivolumab + Relatlimab FDC |
Overview Company | Bristol Myers Squibb |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Solid Tumors |
Overview Indication | Colorectal Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
Toxicology Major finding | Model-Informed Clinical Pharmacology Profile of a Novel Fixed-Dose Combination of Nivolumab and Relatlimab in Adult and Adolescent Patients with Solid Tumors.. Progression-free survival (PFS) was significantly improved with nivolumab 480 mg plus relatlimab 160 mg fixed-dose combination (FDC) every 4 weeks (Q4W) versus nivolumab alone in patients with previously untreated advanced melanoma in RELAT… |
Clinical Primary efficacy | ORR 61.9% |
Clinical ORR | 61.9% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02061761 |
Clinical Data Tier / Score | A · 18 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Nivolumab + Relatlimab FDC |
Overview Company | Bristol Myers Squibb |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Solid Tumors |
Overview Indication | Colorectal Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
Toxicology Major finding | Model-Informed Clinical Pharmacology Profile of a Novel Fixed-Dose Combination of Nivolumab and Relatlimab in Adult and Adolescent Patients with Solid Tumors.. Progression-free survival (PFS) was significantly improved with nivolumab 480 mg plus relatlimab 160 mg fixed-dose combination (FDC) every 4 weeks (Q4W) versus nivolumab alone in patients with previously untreated advanced melanoma in RELAT… |
Clinical Primary efficacy | ORR 61.9% |
Clinical ORR | 61.9% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02061761 |
Clinical Data Tier / Score | A · 18 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
추천 비교
추천 비교