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항체Phase 3Discontinued

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab + Relatlimab FDC(Bristol Myers Squibb)은 Solid Tumors 표적 항체로, Colorectal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 61.9% (ClinicalTrials.gov NCT02061761).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumors

Colorectal Neoplasms

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE3 · PHASE2
  • Status: COMPLETED · TERMINATED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Adverse Events · Deaths and Clinically Relevant Laboratory Abnormalities · Part C · D1 · D2
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 4,534명
  • 등록된 결과: ORR 61.9%
  • 핵심: The primary objective of this study is to characterize the safety, tolerability, dose-limiting toxicities (DLTs), and ma…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab + Relatlimab FDC은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab + Relatlimab FDC(Bristol Myers Squibb)은 Solid Tumors 표적 항체로, Colorectal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab + Relatlimab FDC의 임상 단계는?
Nivolumab + Relatlimab FDC의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.