검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Pinatuzumab Vedotin |
Overview Company | Genentech, Inc. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Follicular Lymphoma |
Overview Indication | Follicular Lymphoma; Diffuse Large B-Cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Polatuzumab vedotin or pinatuzumab vedotin plus rituximab in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma: final results from a phase 2 randomised study (ROMULUS).. Antibody-drug conjugates (ADCs) polatuzumab vedotin (pola) and pinatuzumab vedotin (pina) showed clinical activity and tolerability in phase 1 trials. The aim of this multicentre, open-label, phase 2 study was to compare r… |
Clinical Primary efficacy | ORR 6.24% |
Clinical ORR | 6.24% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01691898 |
Clinical Data Tier / Score | A · 13 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Pinatuzumab Vedotin |
Overview Company | Genentech, Inc. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Follicular Lymphoma |
Overview Indication | Follicular Lymphoma; Diffuse Large B-Cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Polatuzumab vedotin or pinatuzumab vedotin plus rituximab in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma: final results from a phase 2 randomised study (ROMULUS).. Antibody-drug conjugates (ADCs) polatuzumab vedotin (pola) and pinatuzumab vedotin (pina) showed clinical activity and tolerability in phase 1 trials. The aim of this multicentre, open-label, phase 2 study was to compare r… |
Clinical Primary efficacy | ORR 6.24% |
Clinical ORR | 6.24% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01691898 |
Clinical Data Tier / Score | A · 13 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
추천 비교
추천 비교