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ADCPhase 2Active

Pinatuzumab Vedotin

Genentech

비교

Pinatuzumab Vedotin(Genentech, Inc.)은 Follicular Lymphoma 표적 ADC로, Follicular Lymphoma; Diffuse Large B-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 6.24% (ClinicalTrials.gov NCT01691898).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Follicular Lymphoma

Follicular Lymphoma; Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants With a Best Overall Response (OR) of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) as Determined by Modified Response and Progression Criteria for NHL: Rituximab Containing Regimens (Arms A and B · Cohort C) · Duration of Objective Response (DOR) as Determined by Modified Response and Progression Criteria for NHL: Rituximab Containing Regimens (Arms A and B · Percentage of Participants With CR at End of Treatment (EOT) Based on Positron Emission Tomographic/Computed Tomography (PET/CT) Assessment Determined by Independent Review Committee (IRC) Per Lugano 2014 Response Criteria: Cohorts E · G
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 322명
  • 등록된 결과: ORR 6.24%
  • 핵심: This multicenter, open-label study will evaluate the safety and efficacy of pinatuzumab vedotin (DCDT2980S) or polatuzum…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Pinatuzumab Vedotin은 어떤 치료제인가요?
Pinatuzumab Vedotin(Genentech, Inc.)은 Follicular Lymphoma 표적 ADC로, Follicular Lymphoma; Diffuse Large B-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pinatuzumab Vedotin의 임상 단계는?
Pinatuzumab Vedotin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.