검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | Platinum chemotherapy (Platinum chemotherapy) Akeso·Advanced Non Small Cell Lung Cance… ORR 65.1%·t½ 12.73 h |
|---|---|
Overview Program | Platinum chemotherapy |
Overview Company | Akeso |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSC |
Overview Indication | Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target toxicity, as further supported by transcriptomic analysis revealing downregulation of fibrosis- and metabolism-related pathway |
MoA Biomarker | CLDN18.2-positive |
PK/PD Half-life | 12.73 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | pneumonitis, all leading to treatment discontinuation |
Clinical Primary efficacy | ORR 65.1% |
Clinical ORR | 65.1% |
Clinical PFS | 45.2 |
Clinical OS | 18.8 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04924101 |
Clinical Data Tier / Score | A · 71 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Platinum chemotherapy (Platinum chemotherapy) Akeso·Advanced Non Small Cell Lung Cance… ORR 65.1%·t½ 12.73 h |
|---|---|
Overview Program | Platinum chemotherapy |
Overview Company | Akeso |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSC |
Overview Indication | Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target toxicity, as further supported by transcriptomic analysis revealing downregulation of fibrosis- and metabolism-related pathway |
MoA Biomarker | CLDN18.2-positive |
PK/PD Half-life | 12.73 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | pneumonitis, all leading to treatment discontinuation |
Clinical Primary efficacy | ORR 65.1% |
Clinical ORR | 65.1% |
Clinical PFS | 45.2 |
Clinical OS | 18.8 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04924101 |
Clinical Data Tier / Score | A · 71 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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