Platinum chemotherapy의 임상 단계는?

Platinum chemotherapy의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 3Recruiting

Platinum chemotherapy

Akeso

비교

Platinum chemotherapy(Akeso)은 Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSC 표적 ADC로, Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target toxicity, as further supported by transcriptomic analysis revealing downregulation of fibrosis- and metabolism-related pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 65.1% (ClinicalTrials.gov NCT04924101). PK: t½ 12.73 h. 차별점: novel treatment option for EGFR-mutated non-small cell lung cancer.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSC

적응증

Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a

Payload

axis

Linker

cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst

Differentiator

novel treatment option for EGFR-mutated non-small cell lung cancer

Mechanism of Action

Mechanism

target toxicity, as further supported by transcriptomic analysis revealing downregulation of fibrosis- and metabolism-related pathway

Cytotoxicity

payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity

Biomarker

CLDN18.2-positive

Resistance

resistance to epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs)

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · Phase 2, Phase 3
Status: Terminated · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Dose Optimization and Safety Lead-In Part B: Number of Participants with a Treatment Emergent Adverse Event(s) (TEAE) · Part A and Part B: Progression-Free Survival (PFS) · Part A and Part B: Overall Survival (OS) · Part A and Part B: PFS · Part A and Part B: Overall Response Rate (ORR): Percentage of Participants who Achieve a Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR) or Partial Response (PR)
등록된 결과: ORR 65.1%
PFS: 45.2
핵심: The purpose of this study is to evaluate the use of investigational agents (MK-4830, boserolimab (MK-5890) and lenvatini…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Platinum chemotherapy은 어떤 치료제인가요?: Platinum chemotherapy(Akeso)은 Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSC 표적 ADC로, Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Platinum chemotherapy의 임상 단계는?: Platinum chemotherapy의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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타깃

Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSC

적응증

Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

상태

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Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a

Payload

axis

Linker

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Differentiator

novel treatment option for EGFR-mutated non-small cell lung cancer

Mechanism of Action

Mechanism

target toxicity, as further supported by transcriptomic analysis revealing downregulation of fibrosis- and metabolism-related pathway

Cytotoxicity

payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity

Biomarker

CLDN18.2-positive

Resistance

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Status: Terminated · Recruiting · Completed
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등록된 결과: ORR 65.1%
PFS: 45.2
핵심: The purpose of this study is to evaluate the use of investigational agents (MK-4830, boserolimab (MK-5890) and lenvatini…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Platinum chemotherapy은 어떤 치료제인가요?: Platinum chemotherapy(Akeso)은 Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSC 표적 ADC로, Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Platinum chemotherapy의 임상 단계는?: Platinum chemotherapy의 현재 단계는 Phase 3입니다.
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타깃

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적응증

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상태

Recruiting

Technology

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axis

Linker

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Cytotoxicity

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Resistance

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · Phase 2, Phase 3
Status: Terminated · Recruiting · Completed
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등록된 결과: ORR 65.1%
PFS: 45.2
핵심: The purpose of this study is to evaluate the use of investigational agents (MK-4830, boserolimab (MK-5890) and lenvatini…

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