검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
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| 항목 | Post-CR Consolidation Regimens (Post-CR Consolidation Regimens) Janssen Research & Development, LL…·Acute Lymphoblastic Leukemia, Adul… ORR 100% |
|---|---|
Overview Program | Post-CR Consolidation Regimens |
Overview Company | Janssen Research & Development, LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Treatment of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): long-term follow-up of the GIMEMA ALL 0288 randomized study.. The GIMEMA ALL 0288 trial was designed to evaluate the impact of a 7-day prednisone (PDN) pretreatment on complete remission (CR) achievement and length, the influence of the addition of cyclophosphamide (random I) to a conventional 4-drug induction on CR rate and duration, and whet… |
Toxicology CRS | 13% |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02611323 |
Clinical Data Tier / Score | A · 63 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | Post-CR Consolidation Regimens (Post-CR Consolidation Regimens) Janssen Research & Development, LL…·Acute Lymphoblastic Leukemia, Adul… ORR 100% |
|---|---|
Overview Program | Post-CR Consolidation Regimens |
Overview Company | Janssen Research & Development, LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Treatment of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): long-term follow-up of the GIMEMA ALL 0288 randomized study.. The GIMEMA ALL 0288 trial was designed to evaluate the impact of a 7-day prednisone (PDN) pretreatment on complete remission (CR) achievement and length, the influence of the addition of cyclophosphamide (random I) to a conventional 4-drug induction on CR rate and duration, and whet… |
Toxicology CRS | 13% |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02611323 |
Clinical Data Tier / Score | A · 63 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장) |
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