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Phase 3Recruiting

Post-CR Consolidation Regimens

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

Post-CR Consolidation Regimens(Janssen Research & Development, LLC)은 Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult 표적 치료제로, Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02611323).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult

Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult

Recruiting

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3…
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Proportion of patients for whom molecular · immunophenotypic · and/or biochemical studies are completed in < 7 calendar days for assignment of treatment · Proportion of patients assigned to a novel therapeutic treatment group in 1 of several sub-studies in this Master Protocol · based on the result of the molecular
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of induction treatment with obinutuzumab, polatuzuma…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Post-CR Consolidation Regimens은 어떤 치료제인가요?
Post-CR Consolidation Regimens(Janssen Research & Development, LLC)은 Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult 표적 항체로, Acute Lymphoblastic Leukemia, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Post-CR Consolidation Regimens의 임상 단계는?
Post-CR Consolidation Regimens의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.