검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | Recombinant human interleukin-2 (Recombinant human interleukin-2) Celularity Incorporated·Cancer ORR 33.3%·t½ 17.7 h |
|---|---|
Overview Program | Recombinant human interleukin-2 |
Overview Company | Celularity Incorporated |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Cancer |
Overview Indication | Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | checkpoint inhibitors or agents that induce antibody-dependent cellular cytotoxicity |
MoA Biomarker | biomarker for risk of allergy development and identify a period in which this can be potentially 'corrected' |
PK/PD Half-life | 17.7 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity models to assess side effects of biologicals exemplified by aldesleukin |
Clinical Primary efficacy | ORR 33.3% |
Clinical ORR | 33.30% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01993719 |
Clinical Data Tier / Score | A · 25 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Recombinant human interleukin-2 (Recombinant human interleukin-2) Celularity Incorporated·Cancer ORR 33.3%·t½ 17.7 h |
|---|---|
Overview Program | Recombinant human interleukin-2 |
Overview Company | Celularity Incorporated |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Cancer |
Overview Indication | Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | checkpoint inhibitors or agents that induce antibody-dependent cellular cytotoxicity |
MoA Biomarker | biomarker for risk of allergy development and identify a period in which this can be potentially 'corrected' |
PK/PD Half-life | 17.7 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity models to assess side effects of biologicals exemplified by aldesleukin |
Clinical Primary efficacy | ORR 33.3% |
Clinical ORR | 33.30% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01993719 |
Clinical Data Tier / Score | A · 25 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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