Recombinant human interleukin-2의 임상 단계는?

Recombinant human interleukin-2의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Recombinant human interleukin-2의 임상 단계는?

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← 프로그램 목록

Phase 2Discontinued

Recombinant human interleukin-2

Celularity Incorporated

비교

Recombinant human interleukin-2(Celularity Incorporated)은 Cancer 표적 치료제로, Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitors or agents that induce antibody-dependent cellular cytotoxicity. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT01993719). PK: t½ 17.7 h. 차별점: novel immunotherapeutics.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Cancer

적응증

Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells

Linker

linker creating a prodrug, TransCon IL-2 β/γ, with sustained release of IL

Engineering

Humanized Mice

Differentiator

novel immunotherapeutics

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitors or agents that induce antibody-dependent cellular cytotoxicity

Immune activation

T cells with MdMs and HepaRG cells, cytotoxicity

Biomarker

biomarker for risk of allergy development and identify a period in which this can be potentially 'corrected'

Resistance

bypass the induction of autoimmune and inflammatory responses by increasing its reliance on IL-2 receptor α chain subuni

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 3…
Status: Completed · Unknown status
주요 endpoint: Cellular immunity as measured by Elipsot assay and 51 Cr-release assay at baseline · and every 3 weeks · Toxicity as measured by CTC v2.0 at baseline · Tumor response as measured by CT scan at baseline · and every 3 months
등록된 결과: ORR 33.3%
핵심: Background: * The National Cancer Institute (NCI) Surgery Branch has developed an experimental therapy that involves ta…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

[Biological activity and antitumor effect of long-acting recombinant human interleukin-2 drug]. — PubMed (2025)
A CD25-biased interleukin-2 for autoimmune therapy engineered via a semi-synthetic organism. — PubMed (2024)
Immuno-inflammatory in vitro hepatotoxicity models to assess side effects of biologicals exemplified by aldesleukin. — PubMed (2023)
Therapeutic Potential of Ex Vivo Expanded γδ T Cells against Osteosarcoma Cells. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

Recombinant human interleukin-2은 어떤 치료제인가요?: Recombinant human interleukin-2(Celularity Incorporated)은 Cancer 표적 항체로, Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Recombinant human interleukin-2의 임상 단계는?: Recombinant human interleukin-2의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Recombinant human interleukin-2

Celularity Incorporated

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개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Cancer

적응증

Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells

Linker

linker creating a prodrug, TransCon IL-2 β/γ, with sustained release of IL

Engineering

Humanized Mice

Differentiator

novel immunotherapeutics

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitors or agents that induce antibody-dependent cellular cytotoxicity

Immune activation

T cells with MdMs and HepaRG cells, cytotoxicity

Biomarker

biomarker for risk of allergy development and identify a period in which this can be potentially 'corrected'

Resistance

bypass the induction of autoimmune and inflammatory responses by increasing its reliance on IL-2 receptor α chain subuni

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 3…
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주요 endpoint: Cellular immunity as measured by Elipsot assay and 51 Cr-release assay at baseline · and every 3 weeks · Toxicity as measured by CTC v2.0 at baseline · Tumor response as measured by CT scan at baseline · and every 3 months
등록된 결과: ORR 33.3%
핵심: Background: * The National Cancer Institute (NCI) Surgery Branch has developed an experimental therapy that involves ta…

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참고문헌

[Biological activity and antitumor effect of long-acting recombinant human interleukin-2 drug]. — PubMed (2025)
A CD25-biased interleukin-2 for autoimmune therapy engineered via a semi-synthetic organism. — PubMed (2024)
Immuno-inflammatory in vitro hepatotoxicity models to assess side effects of biologicals exemplified by aldesleukin. — PubMed (2023)
Therapeutic Potential of Ex Vivo Expanded γδ T Cells against Osteosarcoma Cells. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

Recombinant human interleukin-2은 어떤 치료제인가요?: Recombinant human interleukin-2(Celularity Incorporated)은 Cancer 표적 항체로, Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Recombinant human interleukin-2의 임상 단계는?: Recombinant human interleukin-2의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Cancer

적응증

Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer

상태

Discontinued

Technology

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NK cells

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linker creating a prodrug, TransCon IL-2 β/γ, with sustained release of IL

Engineering

Humanized Mice

Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitors or agents that induce antibody-dependent cellular cytotoxicity

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 3…
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참고문헌

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A CD25-biased interleukin-2 for autoimmune therapy engineered via a semi-synthetic organism. — PubMed (2024)
Immuno-inflammatory in vitro hepatotoxicity models to assess side effects of biologicals exemplified by aldesleukin. — PubMed (2023)
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자주 묻는 질문

Recombinant human interleukin-2은 어떤 치료제인가요?: Recombinant human interleukin-2(Celularity Incorporated)은 Cancer 표적 항체로, Metastatic HER2 Positive Gastroesophageal Junction Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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