검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Tecartus |
Overview Company | Kite / Gilead |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Acute Lymphoblastic Leukemia |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Tecartus Real-World Adverse Event Reporting System in a Middle-Aged and Elderly Population: A FAERS-Based Pharmacovigilance Study.. BackgroundTecartus (brexucabtagene autoleucel) is an autologous CAR-T product targeting CD19, but there are many undetected and unreported adverse events (AEs).MethodsWe counted data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) from … |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 86% |
Clinical ORR | 86% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02601313 |
Clinical Data Tier / Score | A · 52 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Tecartus |
Overview Company | Kite / Gilead |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Acute Lymphoblastic Leukemia |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Tecartus Real-World Adverse Event Reporting System in a Middle-Aged and Elderly Population: A FAERS-Based Pharmacovigilance Study.. BackgroundTecartus (brexucabtagene autoleucel) is an autologous CAR-T product targeting CD19, but there are many undetected and unreported adverse events (AEs).MethodsWe counted data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) from … |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 86% |
Clinical ORR | 86% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02601313 |
Clinical Data Tier / Score | A · 52 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
추천 비교
추천 비교