Tecartus의 임상 단계는?

Tecartus의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Tecartus의 임상 단계는?

Tecartus의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Tecartus

Gilead

비교

Tecartus(Kite / Gilead)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 86% (ClinicalTrials.gov NCT02601313).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Acute Lymphoblastic Leukemia

적응증

Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 4건 · 완료/종료 2건
Phase: Phase 2
Status: Available · Approved for marketing · Enrolling by invitation…
주요 endpoint: Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Serious Adverse Events (SAEs) · Height of Pediatric and Adolescent Participants · Weight of Pediatric and Adolescent Participants · Sexual Maturation of Pediatric and Adolescent Participants Assessed by Tanner Pubertal Stage Scale Score
등록 대상자(표본 합산): 약 1,495명
등록된 결과: ORR 86%
핵심: The goal of this clinical study is to test how well the study drug, brexucabtagene autoleucel (KTE-X19), works in partic…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Tecartus Real-World Adverse Event Reporting System in a Middle-Aged and Elderly Population: A FAERS-Based Pharmacovigilance Study. — PubMed (2026)
Managed Entry Agreements for High-Cost, One-Off Potentially Curative Therapies: A Framework and Calculation Tool to Determine Their Suitabil… — PubMed (2025)
Post-BTK inhibitor mantle cell lymphoma: When is CAR-T not the answer? — PubMed (2023)
CAR T-Cell therapy for the management of mantle cell lymphoma. — PubMed (2023)

자주 묻는 질문

Tecartus은 어떤 치료제인가요?: Tecartus(Kite / Gilead)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tecartus의 임상 단계는?: Tecartus의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568

← 프로그램 목록

세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Tecartus

Gilead

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Acute Lymphoblastic Leukemia

적응증

Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 4건 · 완료/종료 2건
Phase: Phase 2
Status: Available · Approved for marketing · Enrolling by invitation…
주요 endpoint: Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Serious Adverse Events (SAEs) · Height of Pediatric and Adolescent Participants · Weight of Pediatric and Adolescent Participants · Sexual Maturation of Pediatric and Adolescent Participants Assessed by Tanner Pubertal Stage Scale Score
등록 대상자(표본 합산): 약 1,495명
등록된 결과: ORR 86%
핵심: The goal of this clinical study is to test how well the study drug, brexucabtagene autoleucel (KTE-X19), works in partic…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Tecartus Real-World Adverse Event Reporting System in a Middle-Aged and Elderly Population: A FAERS-Based Pharmacovigilance Study. — PubMed (2026)
Managed Entry Agreements for High-Cost, One-Off Potentially Curative Therapies: A Framework and Calculation Tool to Determine Their Suitabil… — PubMed (2025)
Post-BTK inhibitor mantle cell lymphoma: When is CAR-T not the answer? — PubMed (2023)
CAR T-Cell therapy for the management of mantle cell lymphoma. — PubMed (2023)

자주 묻는 질문

Tecartus은 어떤 치료제인가요?: Tecartus(Kite / Gilead)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tecartus의 임상 단계는?: Tecartus의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

← 프로그램 목록

세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Tecartus

Gilead

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Acute Lymphoblastic Leukemia

적응증

Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 4건 · 완료/종료 2건
Phase: Phase 2
Status: Available · Approved for marketing · Enrolling by invitation…
주요 endpoint: Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Serious Adverse Events (SAEs) · Height of Pediatric and Adolescent Participants · Weight of Pediatric and Adolescent Participants · Sexual Maturation of Pediatric and Adolescent Participants Assessed by Tanner Pubertal Stage Scale Score
등록 대상자(표본 합산): 약 1,495명
등록된 결과: ORR 86%
핵심: The goal of this clinical study is to test how well the study drug, brexucabtagene autoleucel (KTE-X19), works in partic…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Tecartus Real-World Adverse Event Reporting System in a Middle-Aged and Elderly Population: A FAERS-Based Pharmacovigilance Study. — PubMed (2026)
Managed Entry Agreements for High-Cost, One-Off Potentially Curative Therapies: A Framework and Calculation Tool to Determine Their Suitabil… — PubMed (2025)
Post-BTK inhibitor mantle cell lymphoma: When is CAR-T not the answer? — PubMed (2023)
CAR T-Cell therapy for the management of mantle cell lymphoma. — PubMed (2023)

자주 묻는 질문

Tecartus은 어떤 치료제인가요?: Tecartus(Kite / Gilead)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tecartus의 임상 단계는?: Tecartus의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568