검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Vorinostat |
Overview Company | Nabil Adra |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | FRα |
Overview Indication | Renal Cell Carcinoma; Urinary Bladder Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | Vorinostat inhibits the enzymatic activity of histone deacetylases HDAC1, HDAC2 and HDAC3 (Class I) and HDAC6 (Class II) at nanomolar concentrations (IC 50 <86 nM) |
MoA Biomarker | Biomarkers Related to Programmed Cell Death and Radiomics Features |
PK/PD Half-life | 2.0 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Hamster |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | Thrombocytopenia and anemia may require dose modification or discontinuation |
Clinical Primary efficacy | ORR 46% |
Clinical ORR | 46% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00720876 |
Clinical Data Tier / Score | A · 29 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Vorinostat |
Overview Company | Nabil Adra |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | FRα |
Overview Indication | Renal Cell Carcinoma; Urinary Bladder Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | Vorinostat inhibits the enzymatic activity of histone deacetylases HDAC1, HDAC2 and HDAC3 (Class I) and HDAC6 (Class II) at nanomolar concentrations (IC 50 <86 nM) |
MoA Biomarker | Biomarkers Related to Programmed Cell Death and Radiomics Features |
PK/PD Half-life | 2.0 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Hamster |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | Thrombocytopenia and anemia may require dose modification or discontinuation |
Clinical Primary efficacy | ORR 46% |
Clinical ORR | 46% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00720876 |
Clinical Data Tier / Score | A · 29 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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