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Phase 2Discontinued

Vorinostat

Nabil Adra

비교

Vorinostat(Nabil Adra)은 FRα 표적 치료제로, Renal Cell Carcinoma; Urinary Bladder Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Vorinostat inhibits the enzymatic activity of histone deacetylases HDAC1, HDAC2 and HDAC3 (Class I) and HDAC6 (Class II) at nanomolar concentrations (IC 50 <86 nM). Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 12% (ClinicalTrials.gov NCT00976183). PK: t½ 2.0 h. 차별점: novel antifungal strategies.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

FRα

Renal Cell Carcinoma; Urinary Bladder Neoplasms

Discontinued

Technology

CAR-T toxicity

linkers while substituting caps and ZBGs

retroviral Therapy (ART) in the management of viral replication and infection, HIV latency

novel antifungal strategies

Mechanism of Action

Vorinostat inhibits the enzymatic activity of histone deacetylases HDAC1, HDAC2 and HDAC3 (Class I) and HDAC6 (Class II) at nanomolar concentrations (IC 50 <86 nM)

immune-mediated RPL

apoptosis via Bax/caspase-mediated pathways

Biomarkers Related to Programmed Cell Death and Radiomics Features

downregulation of inflammatory factors, and upregulation of BDNF and p-CREB compared to males, suggesting a possible sexually dimorphi

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 67건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Event-free survival of ALL patients (EFS) · Proportion of patients with CEP72TT genotype who develop two or more episodes of Grade 2 or higher neuropathy during Continuation · Cumulative incidence of Grade 2 or higher neuropathy in patients with CEP72 CC or CT genotype · Response Rate (Phase II) · Overall Survival (Phase III)
  • 등록된 결과: ORR 12%
  • 핵심: Since the mortality rates for patients with advanced ovarian carinoma are high, the most likely way to improve progressi…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Vorinostat은 어떤 치료제인가요?
Vorinostat(Nabil Adra)은 FRα 표적 항체로, Renal Cell Carcinoma; Urinary Bladder Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Vorinostat의 임상 단계는?
Vorinostat의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.