검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-14 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 2개
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| 항목 | ||
|---|---|---|
Overview Program | Yescarta (axicabtagene ciloleucel) | Kymriah (tisagenlecleucel) |
Overview Company | Kite / Gilead | Novartis |
Overview Modality | CGT | CGT |
Overview Target | CD19 | CD19 |
Overview Indication | LBCL, FL | ALL, DLBCL, FL |
Overview Phase | APPROVED | APPROVED |
Overview Status | APPROVED | APPROVED |
MoA Mechanism | T-cell redirection to CD19+ B cells | CD19-directed CAR T killing |
MoA Biomarker | CD19 expression | CD19 |
PK/PD Half-life | Expansion peak ~7–14 days | — |
PK/PD Species | CAR T expansion, B-cell aplasia | NHP, While of great clinical benefit |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown | NHP, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic | pharmacokinetic |
Toxicology Species | — | NHP, Mouse, While of great clinical benefit |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown | Mouse |
Toxicology Major finding | CRS, ICANS, cytopenias | thrombocytopenia (27%) among 52 responding patients |
Toxicology CRS | Grade ≥3 ~13% | 77% |
Clinical Primary efficacy | ORR 92% | — |
Clinical ORR | 94% | — |
Clinical PFS | 40.2 | — |
Clinical OS | NA | 0 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03105336 | ClinicalTrials.gov NCT04225676 |
Clinical Data Tier / Score | S · 100 | C · 69 |
Clinical Program phase | APPROVED | APPROVED |
Clinical Dose / schedule | One-time IV infusion | Single infusion |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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|---|---|---|
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Overview Company | Kite / Gilead | Novartis |
Overview Modality | CGT | CGT |
Overview Target | CD19 | CD19 |
Overview Indication | LBCL, FL | ALL, DLBCL, FL |
Overview Phase | APPROVED | APPROVED |
Overview Status | APPROVED | APPROVED |
MoA Mechanism | T-cell redirection to CD19+ B cells | CD19-directed CAR T killing |
MoA Biomarker | CD19 expression | CD19 |
PK/PD Half-life | Expansion peak ~7–14 days | — |
PK/PD Species | CAR T expansion, B-cell aplasia | NHP, While of great clinical benefit |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown | NHP, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic | pharmacokinetic |
Toxicology Species | — | NHP, Mouse, While of great clinical benefit |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown | Mouse |
Toxicology Major finding | CRS, ICANS, cytopenias | thrombocytopenia (27%) among 52 responding patients |
Toxicology CRS | Grade ≥3 ~13% | 77% |
Clinical Primary efficacy | ORR 92% | — |
Clinical ORR | 94% | — |
Clinical PFS | 40.2 | — |
Clinical OS | NA | 0 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03105336 | ClinicalTrials.gov NCT04225676 |
Clinical Data Tier / Score | S · 100 | C · 69 |
Clinical Program phase | APPROVED | APPROVED |
Clinical Dose / schedule | One-time IV infusion | Single infusion |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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