검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 21일
현재 선택: 4개 · 임상 갱신 필요 4개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | ||||
|---|---|---|---|---|
Overview Program | Zilovertamab vedotin | Utomilumab | FT500 | Akt inhibitor MK2206 |
Overview Company | Merck Sharp & Dohme LLC | Kite, A Gilead Company | Fate Therapeutics | National Cancer Institute (NCI) |
Overview Modality | ADC | ANTIBODY | CGT | ANTIBODY |
Overview Target | HER2 | HER2 | HER2 | HER2 |
Overview Indication | Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse | Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma | Advanced Solid Tumors; Lymphoma | Chronic Lymphocytic Leukemia; Recurrent Small Lymphocytic Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 | PHASE_1 | PHASE_1 | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED | ACTIVE | ACTIVE | ACTIVE |
Toxicology Major finding | ROR1-PI3K/AKT signaling drives adaptive resistance to cell cycle blockade in TP53 mutated ovarian cancer.. Drug resistance remains a major challenge to durable responses in ovarian cancer, the fifth leading cause of cancer-related death among women. In this study, we developed long-term resistant (lt-res, several months) pre-clinical models of two drugs inducing mitotic arrest in TP53-mutated cell… | hepatotoxicity mediated by Fcγ receptors (FcγR) ligand-dependent CD137 activati | — | — |
Toxicology CRS | — | Reported | — | — |
Clinical Primary efficacy | ORR 1.4% | ORR 67% | — | ORR 0.92% |
Clinical ORR | 1.4% | 67% | — | 0.92% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04504916 | ClinicalTrials.gov NCT03704298 | — | ClinicalTrials.gov NCT01369849 |
Clinical Data Tier / Score | C · 3 | S · 42 | C · 4 | B · 7 |
Clinical Program phase | PHASE_2 | PHASE_1 | PHASE_1 | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (61일 전 · 갱신 권장) | 2026년 5월 22일 (61일 전 · 갱신 권장) | 2026년 5월 22일 (60일 전 · 갱신 권장) | 미동기화 · 갱신 권장 |
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| 항목 | ||||
|---|---|---|---|---|
Overview Program | Zilovertamab vedotin | Utomilumab | FT500 | Akt inhibitor MK2206 |
Overview Company | Merck Sharp & Dohme LLC | Kite, A Gilead Company | Fate Therapeutics | National Cancer Institute (NCI) |
Overview Modality | ADC | ANTIBODY | CGT | ANTIBODY |
Overview Target | HER2 | HER2 | HER2 | HER2 |
Overview Indication | Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse | Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma | Advanced Solid Tumors; Lymphoma | Chronic Lymphocytic Leukemia; Recurrent Small Lymphocytic Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 | PHASE_1 | PHASE_1 | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED | ACTIVE | ACTIVE | ACTIVE |
Toxicology Major finding | ROR1-PI3K/AKT signaling drives adaptive resistance to cell cycle blockade in TP53 mutated ovarian cancer.. Drug resistance remains a major challenge to durable responses in ovarian cancer, the fifth leading cause of cancer-related death among women. In this study, we developed long-term resistant (lt-res, several months) pre-clinical models of two drugs inducing mitotic arrest in TP53-mutated cell… | hepatotoxicity mediated by Fcγ receptors (FcγR) ligand-dependent CD137 activati | — | — |
Toxicology CRS | — | Reported | — | — |
Clinical Primary efficacy | ORR 1.4% | ORR 67% | — | ORR 0.92% |
Clinical ORR | 1.4% | 67% | — | 0.92% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04504916 | ClinicalTrials.gov NCT03704298 | — | ClinicalTrials.gov NCT01369849 |
Clinical Data Tier / Score | C · 3 | S · 42 | C · 4 | B · 7 |
Clinical Program phase | PHASE_2 | PHASE_1 | PHASE_1 | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (61일 전 · 갱신 권장) | 2026년 5월 22일 (61일 전 · 갱신 권장) | 2026년 5월 22일 (60일 전 · 갱신 권장) | 미동기화 · 갱신 권장 |
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