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ADCPhase 2Discontinued

Zilovertamab vedotin

Merck SharpDohme LLC

비교

Zilovertamab vedotin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 HER2 표적 ADC로, Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 1.4% (ClinicalTrials.gov NCT04504916).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

HER2

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

Discontinued

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 10건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 3건
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1…
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed…
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Complete Response at End of Treatment (CR at EOT) · Overall Survival (OS) · Event-free Survival (EFS) · Duration of Complete Response (DurCR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,684명
  • 등록된 결과: ORR 1.4%
  • 핵심: This is a study evaluating the efficacy, safety, and pharmacokinetics of zilovertamab vedotin in participants with metas…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Zilovertamab vedotin은 어떤 치료제인가요?
Zilovertamab vedotin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 HER2 표적 ADC로, Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Zilovertamab vedotin의 임상 단계는?
Zilovertamab vedotin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.