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Phase 2Active

Akt inhibitor MK2206

National Cancer Institute (NCI)

비교

Akt inhibitor MK2206(National Cancer Institute (NCI))은 HER2 표적 치료제로, Chronic Lymphocytic Leukemia; Recurrent Small Lymphocytic Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.92% (ClinicalTrials.gov NCT01369849).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

HER2

Chronic Lymphocytic Leukemia; Recurrent Small Lymphocytic Lymphoma

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: TERMINATED · COMPLETED
  • 주요 endpoint: MTD of Akt inhibitor MK-2206 and lapatinib ditosylate in combination with trastuzumab determined by dose limiting toxicities as measured by the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 4 · Number of Phase I Participants With Dose-Limiting Toxicity Events (Phase I) · Proportion of Complete Response Defined to be a CR or CRi Noted as the Objective Status (Phase II)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 75명
  • 등록된 결과: ORR 0.92%
  • 핵심: This phase I/II trial studies the side effects and best dose of v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1 (Akt) inhi…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Akt inhibitor MK2206은 어떤 치료제인가요?
Akt inhibitor MK2206(National Cancer Institute (NCI))은 HER2 표적 항체로, Chronic Lymphocytic Leukemia; Recurrent Small Lymphocytic Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Akt inhibitor MK2206의 임상 단계는?
Akt inhibitor MK2206의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.