← 프로그램 목록
항체Phase 1Active

10E8.4/iMab

David Ho

비교

10E8.4/iMab(David Ho)은 HIV-1-infection 표적 항체로, HIV-1-infection 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 7 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 6월 1일 (43일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 6월 1일 (43일 전 · 갱신 권장)

HIV-1-infection

HIV-1-infection

Active

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Safety of the highest single intravenous dose of 10E8.4/iMab in HIV uninfected individuals. Safety of a single dose of intravenous dose of 10E8.4/iMab in HIV uninfected individuals · Safety of the highest single intravenous dose of 10E8.4/iMab in HIV infected individuals Safety of a single dose of intravenous dose of 10E8.4/iMab in HIV uninfected individuals · Injection site reactions associated with a single subcutaneous injection of 10 E8.4/iMab in HIV uninfected individuals · Systemic infusion reaction associated with the intravenous administration of any dose of 10E8.4/iMab · Antiviral activity of the highest single dose of 10E8.4/iMab given intravenously to viremic HIV infected individuals
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 74명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

10E8.4/iMab은 어떤 치료제인가요?
10E8.4/iMab(David Ho)은 HIV-1-infection 표적 항체로, HIV-1-infection 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
10E8.4/iMab의 임상 단계는?
10E8.4/iMab의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.