Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 · 등록 87,222명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 153건등록 87,222명Phase 3 65건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 · 등록 87,222명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | AIN457 (Secukinumab) Novartis · Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis | Antibody | 63 | 승인 단계ORR 53%임상 98건등록 57,449명Phase 3 46건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건
승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 · 등록 57,449명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 153건등록 87,222명Phase 3 65건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 · 등록 87,222명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| B | AIN457 (Secukinumab) Novartis · Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis | Antibody | 63 | 승인 단계ORR 53%임상 98건등록 57,449명Phase 3 46건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건
승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 · 등록 57,449명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.