S73점
belantamab mafodotinADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,045명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,045명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,045명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 72 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 6,614명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모. |
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 49 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 113건등록 5,798명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모. |
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 113건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모.
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ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,045명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,045명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 72 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 6,614명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모. |
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 49 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 113건등록 5,798명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모. |
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 113건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모.
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