← 프로그램 목록
Phase 1Active

111In Zevalin

Spectrum PharmaceuticalsInc

비교

111In Zevalin(Spectrum Pharmaceuticals, Inc)은 Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplas 표적 치료제로, Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 67.7% (ClinicalTrials.gov NCT00493467). PK: t½ 2.8 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 6월 1일 (43일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 6월 1일 (43일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplas

Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplasm

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Terminated · Unknown status · Completed
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Proportion of Participants With Disease Free Survival (DFS) · The Health-related Quality of Life (HRQL) · Clinical and molecular remission rate after primary therapy with 90Y-Ibritumomab Tiuxetan · Time to progression after treatment with 90Y-Ibritumomab Tiuxetan
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 348명
  • 등록된 결과: ORR 67.7%
  • PFS: 0.62
  • 핵심: The goal of this clinical research study is to find out if giving (Rituxan) rituximab with 90Y (ibritumomab tiuxetan) (9…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

111In Zevalin은 어떤 치료제인가요?
111In Zevalin(Spectrum Pharmaceuticals, Inc)은 Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplas 표적 항체로, Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
111In Zevalin의 임상 단계는?
111In Zevalin의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.