← 프로그램 목록
ADCPhase 1Discontinued

89Zr-TAK-164

Millennium PharmaceuticalsInc.

비교

89Zr-TAK-164(Millennium Pharmaceuticals, Inc.)은 Gastrointestinal Neoplasms; Esophageal, 표적 ADC로, Gastrointestinal Neoplasms; Esophageal, Stomach, Pancreas, Colon Neoplasms; Malignant Tumors of Digestive Organ; Advanced Gastrointestinal Malignancies 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. The purpose of this study is to evaluate the safety of TAK-164 and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 .

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Gastrointestinal Neoplasms; Esophageal,

Gastrointestinal Neoplasms; Esophageal, Stomach, Pancreas, Colon Neoplasms; Malignant Tumors of Digestive Organ; Advanced Gastrointestinal Malignancies

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Percentage of Participants With Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants With Grade 3 or Above AEs · Percentage of Participants With Drug-related AEs · Percentage of Participants With Drug-related Grade 3 or Above AEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 31명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: The purpose of this study is to evaluate the safety of TAK-164 and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

89Zr-TAK-164은 어떤 치료제인가요?
89Zr-TAK-164(Millennium Pharmaceuticals, Inc.)은 Gastrointestinal Neoplasms; Esophageal, 표적 ADC로, Gastrointestinal Neoplasms; Esophageal, Stomach, Pancreas, Colon Neoplasms; Malignant Tumors of Digestive Organ; Advanced Gastrointestinal Malignancies 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
89Zr-TAK-164의 임상 단계는?
89Zr-TAK-164의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.