A166은 어떤 치료제인가요?

A166(Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

A166의 임상 단계는?

A166의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

A166은 어떤 치료제인가요?

A166(Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

A166의 임상 단계는?

A166의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 3Recruiting

A166

Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co.Ltd.

비교

A166(Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 5건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

HER2

적응증

HER2-positive Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 3건 · 완료/종료 1건
Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status…
주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Objective response rate(ORR) · Disease control rate(DCR) · Duration of response(DOR)
등록 대상자(표본 합산): 약 622명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Cost-effectiveness of ultra-low-dose quadruple combination therapy for high blood pressure. — PubMed (2023)
Phase I study of A166, an antibody‒drug conjugate in advanced HER2-expressing solid tumours. — PubMed (2023)
Identification of phytocompounds from Houttuynia cordata Thunb. as potential inhibitors for SARS-CoV-2 replication proteins through GC-MS/LC… — PubMed (2022)
Optimal Exposure Biomarkers for Nonpersistent Chemicals in Environmental Epidemiology. — PubMed (2015)

자주 묻는 질문

A166은 어떤 치료제인가요?: A166(Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
A166의 임상 단계는?: A166의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

HER2

적응증

HER2-positive Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

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모집 중 3건 · 완료/종료 1건
Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status…
주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Objective response rate(ORR) · Disease control rate(DCR) · Duration of response(DOR)
등록 대상자(표본 합산): 약 622명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Cost-effectiveness of ultra-low-dose quadruple combination therapy for high blood pressure. — PubMed (2023)
Phase I study of A166, an antibody‒drug conjugate in advanced HER2-expressing solid tumours. — PubMed (2023)
Identification of phytocompounds from Houttuynia cordata Thunb. as potential inhibitors for SARS-CoV-2 replication proteins through GC-MS/LC… — PubMed (2022)
Optimal Exposure Biomarkers for Nonpersistent Chemicals in Environmental Epidemiology. — PubMed (2015)

자주 묻는 질문

A166은 어떤 치료제인가요?: A166(Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
A166의 임상 단계는?: A166의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

HER2

적응증

HER2-positive Breast Cancer

상태

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Technology

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5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 3건 · 완료/종료 1건
Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status…
주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Objective response rate(ORR) · Disease control rate(DCR) · Duration of response(DOR)
등록 대상자(표본 합산): 약 622명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Cost-effectiveness of ultra-low-dose quadruple combination therapy for high blood pressure. — PubMed (2023)
Phase I study of A166, an antibody‒drug conjugate in advanced HER2-expressing solid tumours. — PubMed (2023)
Identification of phytocompounds from Houttuynia cordata Thunb. as potential inhibitors for SARS-CoV-2 replication proteins through GC-MS/LC… — PubMed (2022)
Optimal Exposure Biomarkers for Nonpersistent Chemicals in Environmental Epidemiology. — PubMed (2015)

자주 묻는 질문

A166은 어떤 치료제인가요?: A166(Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
A166의 임상 단계는?: A166의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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