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세포·유전자 치료AAVPhase 2Recruiting

AAV9-GLB1

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

비교

AAV9-GLB1(National Human Genome Research Institute (NHGRI))은 Lysosomal Diseases 표적 세포·유전자 치료로, Lysosomal Diseases; Gangliosidosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (54일 전 · 갱신 권장)

Lysosomal Diseases

Lysosomal Diseases; Gangliosidosis

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Safety · Brain MRI/MRS/fMRI · CGI scale · Developmental changes · Motor function
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 59명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

AAV9-GLB1은 어떤 치료제인가요?
AAV9-GLB1(National Human Genome Research Institute (NHGRI))은 Lysosomal Diseases 표적 세포·유전자 치료로, Lysosomal Diseases; Gangliosidosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AAV9-GLB1의 임상 단계는?
AAV9-GLB1의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.