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세포·유전자 치료Phase 1Recruiting

AB-101

IRIS ResearchDevelopmentLLC

비교

AB-101(IRIS Research and Development, LLC)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Rheumatoid Arthritis; Pemphigus Vulgaris 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 4% (ClinicalTrials.gov NCT05883449).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Rheumatoid Arthritis; Pemphigus Vulgaris

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 1 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting…
  • 주요 endpoint: Parts 1 and 2: Incidence of adverse events (AEs) · serious AEs (SAEs) · immune related AEs (irAEs) and discontinuations due to AEs and irAEs. · Part 3: Incidence of AEs · SAEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 354명
  • 등록된 결과: ORR 4%
  • 핵심: AFM13-203 is a phase 2, open-label, multi-center, multi-cohort study with a safety run-in followed by expansion cohorts.…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

AB-101은 어떤 치료제인가요?
AB-101(IRIS Research and Development, LLC)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Rheumatoid Arthritis; Pemphigus Vulgaris 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AB-101의 임상 단계는?
AB-101의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.