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Phase 3Active

ABP 501

Amgen

비교

ABP 501(Amgen)은 Arthritis, Rheumatoid 표적 치료제로, Arthritis, Rheumatoid 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 98.4% (ClinicalTrials.gov NCT01561313).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Arthritis, Rheumatoid

Arthritis, Rheumatoid

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADCC)

Mechanism of Action

antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity

biomarkers (C-reactive protein from 4

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 63건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Unknown status · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Visual acuity at 5 years · Visual acuity at 10 years · Source of referral · Laterality · Anatomical diagnosis
  • 등록된 결과: ORR 98.4%
  • 핵심: This study will compare injection site pain levels between current Humira® formulation versus a new formulation of Humir…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

ABP 501은 어떤 치료제인가요?
ABP 501(Amgen)은 Arthritis, Rheumatoid 표적 항체로, Arthritis, Rheumatoid 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ABP 501의 임상 단계는?
ABP 501의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.