ABT-888은 어떤 치료제인가요?

ABT-888(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

ABT-888의 임상 단계는?

ABT-888의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ABT-888은 어떤 치료제인가요?

ABT-888(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

ABT-888의 임상 단계는?

ABT-888의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCPhase 2Recruiting

ABT-888

QuantumLeap Healthcare Collaborative

비교

ABT-888(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 56% (ClinicalTrials.gov NCT01386385). 차별점: novel derivatives relative to VLP.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

HER2

적응증

Breast Neoplasms; Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel derivatives relative to VLP

Mechanism of Action

Immune activation

cytokine release, an effect not seen in osteosarcoma

Cytotoxicity

DNA damage, thereby enhancing the susceptibility of tumor cells to DNA-damaging drugs

Biomarker

biomarkers can advance the development of precision therapies

Resistance

resistance to AMG

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: No longer available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Overall Survival (OS) in current smokers · Overall Survival (OS) in all subjects · Progressive-Free Survival (PFS) in current smokers and in all subjects · Objective Response Rate (ORR) in current smokers and in all subjects
등록된 결과: ORR 56%
핵심: This phase I/II partially randomized trial studies the side effects and best dose of veliparib when given together with …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

ABT-888은 어떤 치료제인가요?: ABT-888(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ABT-888의 임상 단계는?: ABT-888의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

HER2

적응증

Breast Neoplasms; Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel derivatives relative to VLP

Mechanism of Action

Immune activation

cytokine release, an effect not seen in osteosarcoma

Cytotoxicity

DNA damage, thereby enhancing the susceptibility of tumor cells to DNA-damaging drugs

Biomarker

biomarkers can advance the development of precision therapies

Resistance

resistance to AMG

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등록된 결과: ORR 56%
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ABT-888은 어떤 치료제인가요?: ABT-888(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

HER2

적응증

Breast Neoplasms; Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

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Differentiator

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Mechanism of Action

Immune activation

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Cytotoxicity

DNA damage, thereby enhancing the susceptibility of tumor cells to DNA-damaging drugs

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: No longer available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Overall Survival (OS) in current smokers · Overall Survival (OS) in all subjects · Progressive-Free Survival (PFS) in current smokers and in all subjects · Objective Response Rate (ORR) in current smokers and in all subjects
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ABT-888의 임상 단계는?: ABT-888의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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