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Phase 2Recruiting

Acalabrutinib monotherapy

AstraZeneca

비교

Acalabrutinib monotherapy(AstraZeneca)은 Mantle-cell Lymphoma 표적 치료제로, Mantle-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting proteins in the B cell antigen receptor (BCR) pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 78.5% (ClinicalTrials.gov NCT02475681). 차별점: novel therapy.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Mantle-cell Lymphoma

Mantle-cell Lymphoma

Recruiting

Technology

CAR-T) therapy with brexucabtagene autoleucel yields high respons

novel therapy

Mechanism of Action

targeting proteins in the B cell antigen receptor (BCR) pathway

apoptosis assays

CD19 chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies have emerged as high

resistance to chemoimmunotherapy and a shorter time to progression with most targeted therapies

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 22건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Maximum Tolerated Dose (MTD) · Recommended dose for further study · To assess the preliminary anti-tumor activity of pirtobrutinib based on ORR as assessed by an Independent Review Committee (IRC). · To evaluate the safety of pirtobrutinib in combination with venetoclax (Arm A) by assessing incidence and severity of treatment-emergent adverse events as determined by CTCAE v5.0 · To evaluate the safety of pirtobrutinib in combination with venetoclax and rituximab (Arm B) by assessing incidence and severity of treatment-emergent adverse events as determined by CTCAE v5.0
  • 등록된 결과: ORR 78.5%
  • PFS: 22.6
  • 핵심: This Primary objective is evaluating the efficacy of obinutuzumab in combination with chlorambucil (Arm A) compared with…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Acalabrutinib monotherapy은 어떤 치료제인가요?
Acalabrutinib monotherapy(AstraZeneca)은 Mantle-cell Lymphoma 표적 항체로, Mantle-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Acalabrutinib monotherapy의 임상 단계는?
Acalabrutinib monotherapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.