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항체ApprovedActive

ADA (Adalimumab)

AbbVie

비교

Adalimumab (ADA)(AbbVie)은 Uveitis 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 3.6% (ClinicalTrials.gov NCT03828019).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Uveitis

Rheumatoid Arthritis

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE4 · PHASE3
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Percentage of Subjects Who Met the American College of Rheumatology 20 % (ACR20) Criteria at Week 12 · Percentage of Subjects Who Had a Disease Activity Score 28 [Erythrocyte Sedimentation Rate] (DAS28 [ESR]) ≤ 3.2 at Week 104 · Percentage of Participants Achieving Minimal Disease Activity (MDA) (Non-responder Imputation [NRI]) (Part 1) · Corticosteroid-sparing Treatment Success Within the First 6 Months After Randomization
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,388명
  • 등록된 결과: ORR 3.6%
  • 핵심: Non-infectious intermediate, posterior, and panuveitides are chronic, potentially-blinding diseases. Vision-threatening …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Adalimumab (ADA)은 어떤 치료제인가요?
Adalimumab (ADA)(AbbVie)은 Uveitis 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Adalimumab (ADA)의 임상 단계는?
Adalimumab (ADA)의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.