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항체ApprovedRecruiting

adalimumab (Humira)

AbbVie·Humira

비교

Adalimumab Dose Intensification(AbbVie)은 Crohn Disease (CD) 표적 항체로, Crohn Disease (CD) 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Crohn Disease (CD)

Crohn Disease (CD)

Recruiting

Technology

Mechanism of Action

immune-mediated diseases: a real-world study

biomarkers like fecal calprotectin and C-reactive protein, is a key treatment goal

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 4
  • Status: Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Clinical remission rate · Clinical response rate · Endoscopic remission rate · Endoscopic response rate · Mucosal healing rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 583명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Adalimumab Dose Intensification은 어떤 치료제인가요?
Adalimumab Dose Intensification(AbbVie)은 Crohn Disease (CD) 표적 항체로, Crohn Disease (CD) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Adalimumab Dose Intensification의 임상 단계는?
Adalimumab Dose Intensification의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.