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항체Phase 2Recruiting

adalimumab (Humira)

AbbVie·Humira

비교

Adalimumab Injection [Humira](AbbVie)은 Mucopolysaccharidosis I 표적 항체로, Mucopolysaccharidosis I; Mucopolysaccharidosis II 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique property can be exploited to design drug delivery systems that allow an extended residence time and thus action of the.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Mucopolysaccharidosis I

Mucopolysaccharidosis I; Mucopolysaccharidosis II

Recruiting

Technology

unique property can be exploited to design drug delivery systems that allow an extended residence time and thus action of the

Mechanism of Action

apoptosis of the TNF-α/TNFR1/NF-κB/c-FLIP axis to control lung colonization of triple negative breast cancer

biomarker for adalimumab treatment of TNBC patients

Downregulation of SCEL expression significantly impaired the 3D colony-forming ability but not the migration and invasion ability of t

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Pain - 16 weeks · Adalimumab trough
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 14명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Adalimumab Injection [Humira]은 어떤 치료제인가요?
Adalimumab Injection [Humira](AbbVie)은 Mucopolysaccharidosis I 표적 항체로, Mucopolysaccharidosis I; Mucopolysaccharidosis II 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Adalimumab Injection [Humira]의 임상 단계는?
Adalimumab Injection [Humira]의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.