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항체Phase 2Active

adalimumab (Humira)

AbbVie·Humira

비교

Adalimumab plus Methotrexate(AbbVie)은 Uveitis 표적 항체로, Uveitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 6.35% (ClinicalTrials.gov NCT00124982).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Uveitis

Uveitis

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 5건
  • Phase: PHASE3 · PHASE4 · NA
  • Status: RECRUITING · UNKNOWN · COMPLETED
  • 주요 endpoint: Psoriasis Area Severity Index (PASI) · Dermatology Life Quality Index (DLQI) · The change of CNO disease activity score · Total number of CNO lesions on MRI · Safety monitoring
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 12,957명
  • 등록된 결과: ORR 6.35%
  • 핵심: The purpose of this study is to summarize the safety and tolerability of abatacept during 6 months of combined treatment…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Adalimumab plus Methotrexate은 어떤 치료제인가요?
Adalimumab plus Methotrexate(AbbVie)은 Uveitis 표적 항체로, Uveitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Adalimumab plus Methotrexate의 임상 단계는?
Adalimumab plus Methotrexate의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.